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{"id":474,"date":"2022-09-18T17:03:00","date_gmt":"2022-09-18T15:03:00","guid":{"rendered":"http:\/\/systembeobachter.org\/?p=474"},"modified":"2024-03-03T04:16:12","modified_gmt":"2024-03-03T03:16:12","slug":"corona-impfung-amyloide-und-gerinnselbildung","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/systembeobachter.org\/?p=474","title":{"rendered":"Corona-&#8222;Impfung&#8220; &#8211; Amyloide und Gerinnselbildung"},"content":{"rendered":"<div class=\"twoclick_social_bookmarks_post_474 social_share_privacy clearfix 1.6.4 locale-de_DE sprite-de_DE\"><\/div><div class=\"twoclick-js\"><script type=\"text\/javascript\">\/* <![CDATA[ *\/\njQuery(document).ready(function($){if($('.twoclick_social_bookmarks_post_474')){$('.twoclick_social_bookmarks_post_474').socialSharePrivacy({\"services\":{\"facebook\":{\"status\":\"on\",\"txt_info\":\"2 Klicks f\\u00fcr mehr Datenschutz: Erst wenn Sie hier klicken, wird der Button aktiv und Sie k\\u00f6nnen Ihre Empfehlung an Facebook senden. 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Die Amyloid-Booster um die es geht, sind die Corona-Impfstoffe.<br><br>Bereits seit einiger Zeit war bekannt (zumindest f\u00fcr diejenigen die es wissen wollten), dass das Spike-Protein zur Bildung von Fibrin-Amyloiden f\u00fchren kann [1] \u2013 die sich dann zu atypischen Mikrogerinnseln zusammenlagern und mit klassischen Laboruntersuchungen oder bildgebenden Verfahren\u00a0<a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.florianschillingscience.org\/post\/mikrogerinnsel-unterm-radar\" target=\"_blank\">nicht nachweisbar sind.<\/a><br><br><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bereits diese Fibrin-Amyloide waren extrem gef\u00e4hrlich und unangenehm, u.a. da sie gegen\u00fcber den k\u00f6rpereigenen Abbaumechanismen resistent sind. [2] Zumindest aber kann man sie mittels der Einnahme von Nattokinase wieder loswerden.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Zur Bildung dieser Amyloide sind zwei Komponenten erforderlich: Das Spike-Protein und Fibrinogen, ein Gerinnungseiwei\u00df. Bedenklich in diesem Zusammenhang: Die Konzentration von Spike-Protein in der Blutbahn nach Impfung liegt deutlich \u00fcber der w\u00e4hrend einer akuten Infektion und es ist noch nach Monaten nachweisbar \u2013 ebenso wie die Impf-RNA\u00a0<br><br>Nun ist ein neuer Pre-Print erschienen, in dem das Spike in vitro auf Amyloidbildung untersucht wurde [4]. Die Ergebnisse sind mindestens alarmierend. Die Forscher fanden heraus, dass 7 Abschnitte des Spikes amyloidogen sind, d.h. sich in Amyloide umwandeln k\u00f6nnen.<br><br><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Werden diese Bestandteile des Spikes freigesetzt, wandeln sie sich spontan in Amyloide um. Voraussetzung ist also die Spaltung des Spike-Proteins. Dies geschieht u.a. durch ein Enzym unseres Immunsystems, die Neutrophile Elastase. Das wiederum bedeutet, unser Organismus hat die Qual der Wahl, zwischen Pest und Cholera: Wird das Spike nicht abgebaut, f\u00f6rdert es die Bildung von Fibrin-Amyloiden und Mikrogerinnseln. Wird es abgebaut, entstehen aus den Bruchst\u00fccken Amyloide. Eine Loose-Loose-Situation.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Aktivit\u00e4t der Neutrophilen Elastase ist dabei umso h\u00f6her, je ausgepr\u00e4gter eine unspezifische Entz\u00fcndungsreaktion vorliegt. Hier kommen nun die Nanopartikel ins Spiel, von denen bekannt ist, dass sie extrem inflammatorisch wirken \u2013 insbesondere auf neutrophile Granulozyten [5}.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die entstehenden Amyloide weisen dabei Charakteristika auf, die denen von \u00df-Amyloiden entsprechen. Das sind genau die, die wir bei Alzheimer vorfinden und die dort zentraler Bestandteil der Pathophysiologie sind. Mittlerweile konnte bildgebend \u2013 per PET-Scan \u2013 die Entstehung dieser \u00df-Amyloide in lokalen Lymphknoten nach Impfung nachgewiesen werden [6]<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Amyloide &amp; Spike: Ein dynamisches Duo<br><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Es gibt auch bereits Erkenntnisse, \u00fcber Interaktionen zwischen Amyloiden und dem Spike-Protein \u2013 wie zu erwarten sind diese wenig beruhigend&nbsp;<a href=\"https:\/\/tkp.at\/2022\/04\/09\/amyloid-bildung-durch-das-spike-protein-die-probleme-werden-groesser\/#sdendnote7sym\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><\/a>[7]: Amyloide k\u00f6nnen an das Spike-Protein binden und dessen Affinit\u00e4t f\u00fcr den ACE2-Rezeptor erh\u00f6hen. Im Falle einer Infektion bedeutet dies die beschleunigte Aufnahme des Virus in unsere Zellen und damit eine schneller steigende Viruslast. Im Falle der Impfung bedeutet es eine massivere ACE2-Sch\u00e4digung mit Depletion dieses Rezeptors. Folgen sind u.a. Blutdruckregulationsst\u00f6rungen, Mitochondriensch\u00e4digung und onkogene epigenetische Effekte.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Duo Spike-Amyloid erh\u00f6ht zudem die Produktion von Interleukin 6 und wirkt damit stark pro-entz\u00fcndlich. Um diese Probleme abzurunden, hemmt das Spike den Abbau der Amyloide. Diese werden also vermehrt gebildet und weniger eliminiert. Wie immer wird das SARS-CoV-2-Spike seinem Ruf als Protein direkt aus der H\u00f6lle gerecht.<br><br><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aber es kommt, wie \u00fcberraschend, noch schlimmer. Bislang beobachten die Forscher diese Effekte in der Peripherie. Was viele noch nicht auf dem Schirm haben: Das Spike taucht auch lokal im Gehirn auf, aus mehreren Gr\u00fcnden:<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li>Das Spike zerst\u00f6rt die Bluthirnschranke, eine Passage peripherer Spike-Proteine und zirkulierender Viren wird damit erheblich erleichtert [8].<\/li><li>Bei dieser Gelegenheit werden massiv inflammatorische Botenstoffe freigesetzt, was zur Einwanderung von Abwehrzellen f\u00fchrt [9]<a href=\"https:\/\/tkp.at\/2022\/04\/09\/amyloid-bildung-durch-das-spike-protein-die-probleme-werden-groesser\/#sdendnote9sym\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><\/a>. Wir erinnern uns: Neutrophile Elastase.<\/li><li>Das Spike kann zudem direkt durch die Bluthirnschranke ins Zentralnervensystem (ZNS) diffundieren [10].<\/li><li>Die Impfstoffe gelangen dank der Nanopartikel innerhalb weniger Stunden ins Gehirn<a href=\"https:\/\/tkp.at\/2022\/04\/09\/amyloid-bildung-durch-das-spike-protein-die-probleme-werden-groesser\/#sdendnote11sym\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><\/a>&nbsp;[11]<a href=\"https:\/\/tkp.at\/2022\/04\/09\/amyloid-bildung-durch-das-spike-protein-die-probleme-werden-groesser\/#sdendnote11sym\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><\/a>. Folge: Gliazellen und Neurone exprimieren Spike.<\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das sind keine theoretischen Gedankenspiele, Prof. Dr. Arne Burkhardt konnte im Rahmen pathologischer Untersuchungen bei Personen, die nach Impfung verstarben, Spike-Proteine immunhistochemisch im Gehirngewebe nachweisen. Amyloid-technisch bedeutet dies: Wird das Spike im ZNS nicht abgebaut, drohen lokal Mikrogerinnsel. Wird es abgebaut, entstehen \u00df-Amyloide. Deren Abbau wiederum wird durch das Spike gehemmt. Damit stehen aufgrund der Datenlage gewichtige und dr\u00e4ngende Fragen im Raum:<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li>Wie wirkt sich das Spiken auf eine bestehende Alzheimer-Erkrankung aus? Wird diese dadurch beschleunigt\/verschlechtert?<\/li><li>Bestehen Risiken f\u00fcr die Entwicklung einer vorher nicht existenten Alzheimer-Erkrankung?<\/li><li>Lagern sich die Amyloide auch in anderen Organen ab?<br><br><\/li><\/ol>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Leider sind wir damit noch nicht am Ende der Problembeschreibung angelangt. Seit Jahren ist bekannt, dass \u00df-Amyloide Prionen-Eigenschaften besitzen [12].<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Was sind nun Prionen? Vereinfacht formuliert, Amyloide, die die Bildung weiterer Amyloide ausl\u00f6sen \u2013 also eine Kettenreaktion. Allgemein einer breiteren \u00d6ffentlichkeit bekannt wurden Prionen im Rahmen der BSE-Krise, da sie die Creutzfeld-Jacob-Krankheit ausl\u00f6sen k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sollten die Spike-induzierten Amyloide \u00e4hnliche Eigenschaften besitzen, w\u00e4re das Desaster komplett. Es gibt bereits erste Hinweise darauf, dass das Spike selbst durchaus Prionen-Eigenschaften aufweist und in unseren Zellen die Prionenbildung f\u00f6rdert \u2013 durch die Induktion spezieller RNA-Strukturen, sogenannter G-Quadruplexe [13}<a href=\"https:\/\/tkp.at\/2022\/04\/09\/amyloid-bildung-durch-das-spike-protein-die-probleme-werden-groesser\/#sdendnote13sym\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><\/a>. Letztere enthemmen dar\u00fcber hinaus auch Onkogene, also Gene, deren Fehlregulation zu Krebsprozessen f\u00fchren kann.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wie man es auch dreht und wendet \u2013 das Risikoprofil der genetisch induzierten, systemischen und unregulierten Spikebildung wird stetig gr\u00f6\u00dfer. Nimmt man die enorme Persistenz sowohl der Impf-RNA als auch der induzierten Spike-Proteine (erstere mindestens Monate, letzteres sogar \u00fcber 1 Jahr) in das Bild mit auf ergibt sich eine \u00e4u\u00dferst d\u00fcstere Prognose.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Notwendig w\u00e4re es jetzt, Amyloidbildung bei Geimpften durch entsprechende Kohortenstudien zu analysieren. Auch sollte bei nach Impfung Verstorbenen eine minuti\u00f6se, immunhistochemische und molekularbiologische Untersuchung des Gehirngewebes auf Amyloide und Prionen erfolgen. Ein frommer Wunsch, aber die Hoffnung stirbt zuletzt.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Quelle: <a href=\"https:\/\/pflegefueraufklaerung.de\/amyloid-bildung-durch-das-spike-protein-die-probleme-werden-groesser\/?fbclid=IwAR0jhSuhpzOAD_iFEInlhyxWzKqL7dXUbXy7jb211QdWXqV1ufndvfLQgEk\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/pflegefueraufklaerung.de\/amyloid-bildung-durch-das-spike-protein-die-probleme-werden-groesser\/?fbclid=IwAR0jhSuhpzOAD_iFEInlhyxWzKqL7dXUbXy7jb211QdWXqV1ufndvfLQgEk<\/a><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Referenzen:\b<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[1] \u0007\u0003LAUBSCHER, G. J., LOURENS, P. J., VENTER, C., KELL, D. B. &amp; PRETORIUS, E. 2021. TEG(\u00ae), Microclot and Platelet Mapping for Guiding Early Management of Severe COVID-19 Coagulopathy. Journal of clinical medicine, 10, 5381.\b<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[2] \u0007\u0007\u0003\b\u0003GROBBELAAR, L. M., VENTER, C., VLOK, M., NGOEPE, M., LAUBSCHER, G. J., LOURENS, P. J., STEENKAMP, J., KELL, D. B. &amp; PRETORIUS, E. 2021. SARS-CoV-2 spike protein S1 induces fibrin(ogen) resistant to fibrinolysis: implications for microclot formation in COVID-19. Bioscience reports, 41, BSR20210611.\b<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[3]<a href=\"https:\/\/tkp.at\/2022\/04\/09\/amyloid-bildung-durch-das-spike-protein-die-probleme-werden-groesser\/#sdendnote3anc\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><\/a><a href=\"https:\/\/tkp.at\/2022\/04\/09\/amyloid-bildung-durch-das-spike-protein-die-probleme-werden-groesser\/#sdendnote3anc\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><\/a>&nbsp;\u0007\u0007\u0003\b\u0003R\u00d6LTGEN, K., NIELSEN, S. C. A., SILVA, O., YOUNES, S. F., ZASLAVSKY, M., COSTALES, C., YANG, F., WIRZ, O. F., SOLIS, D., HOH, R. A., WANG, A., ARUNACHALAM, P. S., COLBURG, D., ZHAO, S., HARAGUCHI, E., LEE, A. S., SHAH, M. M., MANOHAR, M., CHANG, I., GAO, F., MALLAJOSYULA, V., LI, C., LIU, J., SHOURA, M. J., SINDHER, S. B., PARSONS, E., DASHDORJ, N. J., DASHDORJ, N. D., MONROE, R., SERRANO, G. E., BEACH, T. G., CHINTHRAJAH, R. S., CHARVILLE, G. W., WILBUR, J. L., WOHLSTADTER, J. N., DAVIS, M. M., PULENDRAN, B., TROXELL, M. L., SIGAL, G. B., NATKUNAM, Y., PINSKY, B. A., NADEAU, K. C. &amp; BOYD, S. D. Immune imprinting, breadth of variant recognition, and germinal center response in human SARS-CoV-2 infection and vaccination. Cell.\b<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[4] \u0007\u0003NYSTR\u00d6M, S. &amp; HAMMARSTR\u00d6M, P. 2021. Amyloidogenesis of SARS-CoV-2 Spike Protein. bioRxiv, 2021.12.16.472920.\b<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[5] \u0007\u0003NDEUPEN, S., QIN, Z., JACOBSEN, S., ESTANBOULI, H., BOUTEAU, A. &amp; IGY\u00c1RT\u00d3, B. Z. Ibid.The mRNA-LNP platform\u2019s lipid nanoparticle component used in preclinical vaccine studies is highly inflammatory. 2021.03.04.430128.\b<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[6] \u0007\u0007\u0003\b\u0003LAUDICELLA, R., BURGER, I. A., PANASITI, F., LONGO, C., SCALISI, S., MINUTOLI, F., BALDARI, S., GRIMALDI, L. M. E. &amp; ALONGI, P. 2021. Subcutaneous Uptake on [18F]Florbetaben PET\/CT: a Case Report of Possible Amyloid-Beta Immune-Reactivity After COVID-19 Vaccination. SN comprehensive clinical medicine, 1-3.\b<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[7] \u0007\u0003Ibid.\b<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[8] \u0007\u0003REYNOLDS, J. L. &amp; MAHAJAN, S. D. 2021. SARS-COV2 Alters Blood Brain Barrier Integrity Contributing to Neuro-Inflammation. Journal of Neuroimmune Pharmacology, 16, 4-6.\b<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[9] \u0007\u0007\u0003\b\u0003BUZHDYGAN, T. P., DEORE, B. J., BALDWIN-LECLAIR, A., BULLOCK, T. A., MCGARY, H. M., KHAN, J. A., RAZMPOUR, R., HALE, J. F., GALIE, P. A., POTULA, R., ANDREWS, A. M. &amp; RAMIREZ, S. H. 2020. The SARS-CoV-2 spike protein alters barrier function in 2D static and 3D microfluidic in-vitro models of the human blood\u2013brain barrier. Neurobiology of Disease, 146, 105131.\b<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[10] \u0007\u0003RHEA, E. M., LOGSDON, A. F., HANSEN, K. M., WILLIAMS, L. M., REED, M. J., BAUMANN, K. K., HOLDEN, S. J., RABER, J., BANKS, W. A. &amp; ERICKSON, M. A. 2021. The S1 protein of SARS-CoV-2 crosses the blood\u2013brain barrier in mice. Nature Neuroscience, 24, 368-378.\b<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[11] \u0007\u0003CAVALERI, M., ENZMANN, H., STRAUS, S. &amp; COOKE, E. 2021. The European Medicines Agency\u2019s EU conditional marketing authorisations for COVID-19 vaccines. The Lancet, 397, 355-357.\b<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[12] \u0007\u0003WATTS, J. C. &amp; PRUSINER, S. B. 2018. \u03b2-amyloid prions and the pathobiology of Alzheimer\u2019s disease. Cold Spring Harbor perspectives in medicine, 8, a023507.\b<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">[13] \u0007\u0003SENEFF, S. &amp; NIGH, G. 2021. Worse Than the Disease? Reviewing Some Possible Unintended Consequences of the mRNA Vaccines Against COVID-19. International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research, 2, 38-79.\b<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Amyloide und Gerinnselbildung Seit Jahrzehnten wird an Wirkstoffen geforscht, um die Bildung dieser Amyloide zu unterdr\u00fccken bzw. deren Abbau einzuleiten. Nun ist eine Art Durchbruch in der Pharmakologie zum Thema Amyloide gelungen \u2013 allerdings nicht bez\u00fcglich deren Verhinderung oder Entsorgung, sondern in Form der erfolgreichen vermehrten Bildung von Amyloiden. 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