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{"id":563,"date":"2022-10-03T00:35:05","date_gmt":"2022-10-02T22:35:05","guid":{"rendered":"http:\/\/systembeobachter.org\/?p=563"},"modified":"2024-03-03T04:15:09","modified_gmt":"2024-03-03T03:15:09","slug":"auswertung-der-pfizerstudie-ergibt-wirksamkeit-gleich-null","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/systembeobachter.org\/?p=563","title":{"rendered":"Auswertung der Pfizerstudie ergibt: Wirksamkeit gleich NULL"},"content":{"rendered":"<div class=\"twoclick_social_bookmarks_post_563 social_share_privacy clearfix 1.6.4 locale-de_DE sprite-de_DE\"><\/div><div class=\"twoclick-js\"><script type=\"text\/javascript\">\/* <![CDATA[ *\/\njQuery(document).ready(function($){if($('.twoclick_social_bookmarks_post_563')){$('.twoclick_social_bookmarks_post_563').socialSharePrivacy({\"services\":{\"facebook\":{\"status\":\"on\",\"txt_info\":\"2 Klicks f\\u00fcr mehr Datenschutz: Erst wenn Sie hier klicken, wird der Button aktiv und Sie k\\u00f6nnen Ihre Empfehlung an Facebook senden. 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Sie haben sich zusammengeschlossen, weil sie gemeinsame Bedenken hinsichtlich der Politik und der Empfehlungen zur COVID-19-Pandemie haben.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">W\u00e4hrend die offiziellen Ergebnisse nur acht PCR-positive \u201eF\u00e4lle\u201c in der Impfstoffgruppe ergaben, zeigen die Antik\u00f6rpertests von Pfizer, dass tats\u00e4chlich 75 Personen in der geimpften Gruppe eine Serokonversion (Entwicklung von Antik\u00f6rpern des Typs N) durchmachten, was bedeutet, dass es unter den Geimpften tats\u00e4chlich 75 \u201eF\u00e4lle\u201c von Covid gab, nicht nur acht.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/tkp.at\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/Hartgroup-Tab13.png?resize=1024%2C717&amp;ssl=1\" alt=\"\" class=\"wp-image-32596\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das allein w\u00fcrde die Wirksamkeit um die H\u00e4lfte reduzieren. HART weist jedoch darauf hin, dass mit dem Moderna mRNA-Impfstoff gezeigt wurde, dass nur etwa 40 % der Geimpften, die sp\u00e4ter eine symptomatische PCR-positive Covid-\u201eDurchbruch\u201c-Infektion haben, Antik\u00f6rper vom Typ N entwickeln, was auf die Immunpr\u00e4gung (\u201eAntigenerbs\u00fcnde\u201c) durch den Impfstoff zur\u00fcckzuf\u00fchren ist, die Antik\u00f6rper vom Typ S (die gegen das Spike-Protein gerichtet sind) beg\u00fcnstigt. Geht man davon aus, dass dies auch f\u00fcr den mRNA-Impfstoff von Pfizer gilt, bedeutet dies, dass die 75 seropositiven Personen nur etwa 40 % der Gesamtzahl der Covid-Infizierten ausmachen, was zu einer gesch\u00e4tzten Gesamtzahl von 188 Covid-\u201aF\u00e4llen\u2018 in der Impfstoffgruppe f\u00fchrt \u2013 mehr als die 165 in der ungeimpften Gruppe, was auf eine Null-Wirksamkeit des Impfstoffs oder Schlimmeres schlie\u00dfen l\u00e4sst.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wie ist Pfizer mit der Behauptung durchgekommen, dass es nur acht Covid-F\u00e4lle in der geimpften Gruppe gab? Haupts\u00e4chlich dadurch, dass PCR-positive F\u00e4lle bei den Geimpften bis sieben Tage nach der zweiten Dosis ausgeschlossen wurden. Das Problem dabei ist, dass, da Covid-Wellen in der Regel nur 10-20 % der Bev\u00f6lkerung infizieren, offensichtlich nicht jeder gleicherma\u00dfen f\u00fcr das Virus empf\u00e4nglich ist. Das hei\u00dft, wenn sich diejenigen, die in der Impfstoffgruppe am anf\u00e4lligsten f\u00fcr das Virus sind, in den Wochen vor der \u201evollst\u00e4ndigen Impfung\u201c anstecken und daher nicht zu den \u201eF\u00e4llen\u201c der Impfstoffgruppe gez\u00e4hlt werden, werden die in der Impfstoffgruppe der Studie verbleibenden Personen in erster Linie diejenigen sein, die weniger anf\u00e4llig f\u00fcr das Virus sind, so dass die Studie unter einer Verzerrung der \u00dcberlebenden leidet und die Wirksamkeit \u00fcbertrieben wird.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">HART erkl\u00e4rt:<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pfizer legte in seinem Protokoll fest, dass die Wirksamkeit auf der Grundlage von PCR-positiven Testergebnissen bei symptomatischen Personen und, als sekund\u00e4res Ma\u00df, auf der Grundlage von N-Antik\u00f6rperspiegeln, die zeigen, wer infiziert war, gemessen werden w\u00fcrde.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pfizer entschied sich, PCR-positive Ergebnisse zu ignorieren, selbst bei symptomatischen Personen, wenn sie im Monat vor \u201esieben Tagen nach der zweiten Dosis\u201c auftraten. Der Antik\u00f6rpertest ist jedoch ein Ma\u00df daf\u00fcr, wer Covid w\u00e4hrend des gesamten Studienzeitraums erhalten hat. Bedenken hinsichtlich einer h\u00f6heren Inzidenz in der ersten Zeit nach der Verabreichung oder einer illusorischen Wirksamkeit eines Medikaments, das das Auftreten von F\u00e4llen verfr\u00fcht, anstatt sie zu verhindern, w\u00fcrden durch die Messung der Anzahl der Personen, die Antik\u00f6rper entwickelt haben, ausger\u00e4umt werden.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In der urspr\u00fcnglichen Studie wurde behauptet, dass es nur acht symptomatische PCR-positive \u201eF\u00e4lle\u201c in der behandelten Gruppe gab, gegen\u00fcber 162 in der Placebo-Gruppe. Das Diagramm sah immer seltsam aus \u2013 wie konnte der Behandlungsarm eine so dramatische Abflachung zur Horizontalen hin aufweisen?<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In der Placebo-Gruppe gab es 165 Personen, die zu Beginn der Studie negative Antik\u00f6rper aufwiesen, aber im Laufe der Studie positiv wurden. Diese Zahl stimmt ziemlich genau mit den 165 Personen \u00fcberein, die durch PCR-Tests positiv waren. In der Impfstoffgruppe waren es jedoch 75, also weit mehr als die acht, die der PCR-Test ergab. Das w\u00fcrde bedeuten, dass die Behandlung das Infektionsrisiko nur um etwa die H\u00e4lfte der behaupteten 95 % reduzierte.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nur 40 % der Personen, die Moderna erhalten hatten, bildeten nach einer symptomatischen, PCR-positiven Infektion N-Antik\u00f6rper. Die Produkte von Moderna und Pfizer \u00e4hneln sich im Hinblick auf den Wirkmechanismus sehr, so dass es nicht unvern\u00fcnftig ist anzunehmen, dass ein \u00e4hnliches Problem auch bei Pfizer zu beobachten w\u00e4re.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sollte dies der Fall sein, dann w\u00e4re die Zahl von 75 nur ein Bruchteil der Personen in der Behandlungsgruppe, die sich infiziert haben. Unter der Annahme, dass die Zahl von 40 % zutrifft, w\u00fcrde dies bedeuten, dass die Impfung von Pfizer \u00fcber den gesamten Zeitraum von der ersten Injektion bis zum Ende der Studie keine Wirksamkeit gegen das Infektionsrisiko gezeigt hat.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Augusto Roux war ein Patient, der f\u00fcr die Studie in Buenos Aires rekrutiert wurde. Er wurde 3 Tage nach Verabreichung der zweiten Dosis des Impfstoffs mit Perikarditis ins Krankenhaus eingeliefert. In den Studienunterlagen wurde dies jedoch als \u201ebilaterale Lungenentz\u00fcndung\u201c beschrieben. Das bedeutete, dass Pfizer zwar behaupten konnte, es handele sich um Covid, es aber nicht in die Wirksamkeitszahlen einfloss, weil kein positiver Test vorlag, um ihn als \u201eFall\u201c bezeichnen zu k\u00f6nnen. Als er versuchte, herauszufinden, ob er den Impfstoff oder ein Placebo erhalten hatte, wurde er von den Studienmitarbeitern bei Pfizer als Patient mit psychischen Problemen eingestuft.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die britische Expertengruppe HART (Health Advisory and Recovery Team) hat sich mit den Pfizer-Studiendokumenten befasst, die aufgrund eines Gerichtsbeschlusses in den USA freigegeben werden mussten, und festgestellt, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs in der Studie nach den eigenen Antik\u00f6rperdaten von Pfizer massiv \u00fcberbewertet wurde und offenbar sogar bei Null liegt. 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